В США утверждено лекарство от коронавируса для тяжелых больных

В США утверждено лекарство от коронавируса для тяжелых больных
фото показано с : israelinfo.co.il

2020-5-2 10:35

Американское Федеральное агентство по надзору за продуктами и медикаментами (FDA) выдало экстренное разрешение на применение препарата Remdesivir фармацевтической компании Gilead против заболевания коронавирусом.

Канал CNBC сообщил, что заявление об этом сделали в пятницу в Белом доме президент Трамп и глава компании Gilead Дэниел О'Дэй.

В начале недели компания представила хорошие результаты в ряде клинических испытаний Ремдесивира, который был разработан для борьбы с заболеванием, вызванным вирусом Эбола.

Это лекарство предназначено для лечения средних и тяжелых больных COVID-19. Оно оказалось весьма эффективным: его применение сократило почти на треть время лечения. У больных отмечается улучшение состояния в среднем на 4 дня.

Этот препарат может сильно помочь больницам, перегруженным тяжелыми COVID-больными. Ведущий ученый FDA Дениз Хинтон сказала, что экстремальное разрешение выдано из-за летального характера COVID-19 и нехватки утвержденных лекарств, и только для пациентов в тяжелом состоянии.

С учетом всех имеющихся у FDA научных данных резонно предположить, что Ремдесивир может быть эффективным при лечении COVID-19 и что известные и потенциальные преимущества этого препарата перевесят известные и потенциальные риски таких продуктов, — заявила Хинтон.

Компания Gilead пообещала передать больницам бесплатно все выпущенные ею к этому моменту препараты Рембисивир.

источник »

применение разрешение экстренное fda выдало препарата remdesivir

применение разрешение → Результатов: 5


Фото:

В Израиле начали применять революционный метод лечения лейкемии и лимфомы

Тель-авивский медицинский центр Ихилов получил разрешение на применение революционной технологии лечения лимфомы и лейкемии, сообщает сегодня газета Исраэль а-йом.

2019-3-31 08:50


Фото:

«Тева»: головная боль позади?

Израильский фармацевтический концерн «Тева» получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на продажу нового препарата Ajovi против мигрени.

2018-9-16 07:20


Фото:

В «Ликуде» переживают за Эльора Азарию

ISRA.com: Член Кнессета от политической партии «Ликуд» Нава Бокер --Nava Boker-- считает, что Эльор Азария --Elor Azaria-- должен получить разрешение на ношение и применение огнестрельного оружия, чтобы иметь возможность защитить себя.

2018-6-5 12:55


FDA одобрило к применению израильский препарат на случай ядерного взрыва

Американское федеральное управление по контролю продуктов питания и медикаментов (FDA) выдало израильской компании "Плуристем", специализирующейся на разработке лекарств из стволовых клеток пуповинной крови, разрешение на применение препарата PLX-R18.

2018-4-30 22:20