2020-8-12 15:17 |
Минздрав России утверждает, что риск оправдан. Форсированную разработку вакцины против вируса глава Минздрава РФ Михаил Мурашко объяснил невозможностью дожидаться полного завершения исследования коронавируса. «Видя, насколько агрессивно течет заболевание, на сегодняшний день только в стационарах находятся 92 тысячи человек и в палатах реанимации в тяжелом состоянии 2 900 человек, мы считаем, что те данные, которые у нас есть, достаточны для того, чтобы внедрять новую методику профилактики заболевания», — сказал министр.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_video"); });Как выяснилось, Россия решила не затягивать и с производством. Еще вчера, 11 августа, когда президент РФ Владимир Путин сообщил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции, было заявлено, что массовый выпуск вакцины от коронавируса начнется в ближайшее время и препарат поступит в оборот с 1 января 2021 года. Но уже сегодня, 12 августа, глава Минздрава России сообщил, что первые партии отечественной вакцины против коронавируса будут выпущены в течение двух недель.
Министр в очередной раз подчеркнул, что вакцинация от COVID-19 будет добровольной, а за здоровьем тех, кто будет привит новой вакциной, будут следить с помощью специальной информационной системы и специально разрабатываемого мобильного приложения, через которое вакцинированные смогут сообщать о своем самочувствии.
Министерство здравоохранения Израиля заинтересовалось российской вакциной, и министр Юлий Эдельштейн сообщил о готовности оценить новый препарат.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube"); });Всемирная организация здравоохранения сообщила, что собирается проанализировать информацию об испытаниях российского препарата, чтобы убедиться в том, что исследование вакцины проводилось в соответствии с установленными процедурами. При этом организация отметила, что приветствует «все достижения в области исследований и разработок» препаратов от инфекции и поддерживает контакты с российскими учеными.
В США и Европе настроены более скептично. Директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США, главный инфекционист страны Энтони Фаучи во время экспертной дискуссии, организованной телеканалом National Geographic, усомнился в безопасности и эффективности российской вакцины от коронавируса COVID-19, которая прошла регистрацию Министерства здравоохранения.
По его словам, разработать вакцину и подтвердить ее безопасность и эффективность для пациентов — это две разные вещи. «Я надеюсь, что россияне действительно окончательно доказали, что вакцина безопасна и эффективна. У меня есть серьезные сомнения в том, что они сделали это», — сказал он. Фаучи отметил. что в США работают «над полдюжиной или больше вакцин». «Так что, если бы мы хотели рискнуть и причинить боль множеству людей или дать им что-то, что не работает, мы могли бы начать делать это, знаете ли, на следующей неделе. Однако это работает не так», — добавил инфекционист.
К примеру, американская компания Moderna с 27 июля начала третий, финальный, этап испытаний вакцины от коронавируса. Участниками клинических испытаний стали 30 тысяч человек. По данным агентства Associated Press, это крупнейшие по масштабу клинические испытания вакцины от коронавируса SARS-CoV-2 в мире.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube_2"); });Глава немецкой Федеральной врачебной палаты Клаус Райнгард также раскритиковал регистрации в России вакцины от коронавируса. «Я считаю, что одобрение вакцины без решающей, третьей, фазы испытаний - это рискованный эксперимент на людях», - заявил он.
Олег Каль, НЭП. Фото: Pixabay
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube_3"); });
The post Хороша ли спешка при производстве вакцины от коронавируса? appeared first on НЭП.
источник »
|
