2020-12-19 07:45 |
Федеральное управление по надзору за лекарственными препаратами и продуктами питания (FDA) утвердило рекомендацию консультационного совета и разрешило использование вакцины от коронавируса COVID-19, разработанной американской компанией Moderna. источник »
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer, сообщили американские СМИ.
2020-12-12 07:18 | |
|
|
ISRA.com: В ночь на 11 декабря FDA --Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США-- одобрило вакцину от коронавируса производства компании Pfizer.
2020-12-11 08:40 | |
|
|
Консультативная группа управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) считает, что преимущества вакцины перевешивают ее недостатки, и потому рекомендует одобрить запрос американской компании Pfizer и немецкой BioNTech на экстренное использование в США их вакцины от коронавируса.
2020-12-11 08:06 | |
|
|
Консультативная группа управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) считает, что преимущества вакцины перевешивают ее недостатки и потому рекомендует одобрить запрос американской компании Pfizer и немецкой BioNTech на экстренное использование в США их вакцины от коронавируса, Как сообщает The Wall Street Journal, FDA может дать разрешение на применение вакцины в Соединенных […] The post Эксперты FDA рекомендуют одобрить использование вакцины Pfizer и BioNTech appeared first on НЭП.
2020-12-11 08:06 | |
|
|
Консультативный совет FDA, по итогам многочасового совещания, рекомендовал предоставить компаниям Pfizer и BioNTech разрешение на распространение вакцины от коронавируса COVID-19 по экстренному протоколу.
2020-12-11 07:57 | |
|
|
В документах, поданных компанией Pfizer американской Администрации по надзору за медицинскими препаратами (FDA), указано, что два человека, получившие вакцину от коронавируса, скончались.
2020-12-8 16:25 | |
|
|
ISRA.com: Медицинским работникам в Израиле могут начать делать прививки от коронавируса, еще до того как на вакцину производства Pfizer получено разрешение FDA - Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
2020-12-8 15:22 | |
|
|
ISRA.com: Израиль взвешивает, стоит ли выдать внутринациональный сертификат вакцине против коронавируса компании Pfizer немедленно, не дожидаясь, пока его выдаст в Штатах FDA --Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов--?
2020-12-4 10:04 | |
|
|
Акции американской фармацевтической компании Moderna на предварительных торгах в США в понедельник (по состоянию на 15:00) растут в цене на 16% после публикации компанией сообщения о намерении представить свою вакцину от COVID-19 на утверждение Управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
2020-11-30 16:20 | |
|
|
Как заявил в интервью CNN советник президента США по разработке вакцины Монсеф Слауи, кампания, в рамках которой жителей США будут прививать от коронавируса, может стартовать 11 декабря. Как известно, компания Pfizer подала заявку на регистрацию свой вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
2020-11-23 20:40 | |
|
|
Как сообщается, советники FDA по вакцинам встретятся с 8 по 10 декабря.
2020-11-22 19:52 | |
|
|
Как сообщается, 10 декабря прошение будет рассмотрено FDA. Если, как ожидается, Управление утвердит применение вакцины, то в течение суток вакцины будут доставлены в центры вакцинации.
2020-11-22 19:42 | |
|
|
Производители вакцины от коронавируса Pfizer и Biontech подали в США запрос о регистрации вакцины от коронавируса. Сообщение об этом опубликовала пресс-служба компаний. Ранее фармацевтические компании сообщали, что разрабатываемая ими вакцина получила статус ускоренного рассмотрения от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
2020-11-20 15:13 | |
|
|
"Глубинное государство (военно-политический истеблишмент США – прим.ред.) или кто-то там еще в FDA намеренно затрудняет поиск людей для тестирования вакцин и препаратов против коронавируса. Очевидно, они надеются отложить ответ до 3 ноября".
2020-8-23 18:05 | |
|
|
Стоимость акций фармацевтических компаний Pfizer и BioNTech на американских биржах растет на 5% и 16% соответственно на фоне новостей об их вакцине против COVID-19. В совместном заявлении компании сообщили о том, что две их экспериментальные вакцины против коронавируса получили статус ускоренного рассмотрения от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
2020-7-14 21:48 | |
|
|
Американское Федеральное агентство по надзору за продуктами и медикаментами (FDA) выдало экстренное разрешение на применение препарата Remdesivir фармацевтической компании Gilead против заболевания коронавирусом.
2020-5-2 10:35 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на использование в США для лечения зараженных коронавирусом препарата «Ремдесивир».
2020-5-2 09:46 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест на коронавирус, результат которого можно получить примерно за 15 минут. Сообщение об этом опубликовал разработчик теста, американская компания Abbott Laboratories.
2020-3-28 21:07 | |
|
|
20 мая 2024 года православные празднуют явления на небе Креста Господня в Иерусалиме. Также в этот день вспоминают мученика Акакия Сотника.
Новое исследование, проведенное больничной кассой "Маккаби", показывает, что война оказывает негативное влияние на физическое и психическое
Огромное количество переболевших COVID-19 – по статистике, примерно, каждый десятый — жалуются на респираторные проблемы долгое время после выздоровления. Это один 200 симптомов так называемого «долгого ковида» (Long COVID).
Эпидемическая волна в Израиле достигла пика, в четверг каждый третий тест на коронавирус был положительным. В четверг диагностировали 10,166 новых случаев ковида, общее число зарегистрированных больных в стране превысило 85 тысяч человек. Чем ситуация отличается от прошлых «волн»?
Медицина в городах на периферии получила солидную «инъекцию адреналина». Комиссия Кнессета по здравоохранению утвердила в среду передачу больницам на периферии 28 новых суперсовременных медицинских аппаратов.
Парламентская комиссия по здравоохранению утвердила решение минздрава официально признавать результате экспресс-тестов на коронавирус, сделанных на дому, и открыть «киоски» самообслуживания для сдачи PCR-тестов.
Человечество вновь стоит перед угрозой распространения брюшного тифа. Болезнь, которая выкосила сотни тысяч людей в 20 веке, может вновь превратиться из локальных и ограниченных вспышек в странах третьего мира в мировую проблему.