2021-11-17 23:48 |
Американская фармацевтическая компания Pfizer во вторник направила запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на одобрение применения ее экспериментального препарата от COVID-19. Согласно опубликованным 5 ноября итогам промежуточного анализа, новый препарат Paxlovid в форме таблеток, предназначенный для лечения коронавируса и проходящий сейчас исследования, снижает риск госпитализации или смерти от болезни на 89%.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_video"); });googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_video_1"); });
«Сегодня Pfizer объявила, что добивается разрешения на экстренное применение своего экспериментального противовирусного препарата для приема внутрь под названием Paxlovid, чтобы лечить COVID-19 – при слабом или умеренном течении заболевания – у пациентов с повышенным риском госпитализации или смерти», – говорится в пресс-релизе, опубликованном компанией.
На данном этапе завершена только вторая фаза клинических исследований нового препарата.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube"); });googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube_1"); });
The post Pfizer запросила одобрение на применение таблеток от COVID-19, клинические испытания которых еще не завершены appeared first on НЭП.
источник »
|