Fda - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
Тест на коронавирус за 15 минут
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест на коронавирус, результат которого можно получить примерно за 15 минут. Сообщение об этом опубликовал разработчик теста, американская компания Abbott Laboratories. дальше »
2020-3-28 21:07 | |
|
"Zebra Medical" получила одобрение FDA на устройство по обнаружению воды в легких
ISRA.com: "Zebra Medical Vision", стартап, использующий технологию искусственного интеллекта для чтения медицинских снимков, заявил в среду, что получил четвертое разрешение FDA на устройство, помогающее идентифицировать воду в легких. дальше »
2019-11-28 18:36 | |
|
|
Минфин США рассматривает возможность открытия в Израиле филиала FDA
Находящийся с рабочим визитом в Израиле министр финансов США Стивен Мнучин провел во вторник, 29 октября, рабочую встречу с представителями израильских медицинских структур и биомедицинских компаний. дальше »
2019-10-29 12:42 | |
|
|
Америка переходит на IQOS
Американское управление по контролю за качеством лекарств и продуктов питания (FDA) разрешило к продаже в США системы нагревания табака IQOS. Теперь 40 миллионов американских курильщиков получают возможность попробовать альтернативу обычной сигарете. дальше »
2019-10-26 09:20 | |
|
|
Америка переходит на IQOS
Американское управление по контролю за качеством лекарств и продуктов питания (FDA) разрешило к продаже в США системы нагревания табака IQOS. Теперь 40 миллионов американских курильщиков получают возможность попробовать альтернативу обычной сигарете. дальше »
2019-10-25 07:03 | |
|
|
Возникло опасение, что лекарство от изжоги может спровоцировать рак
Производитель лекарственных препаратов Perrigo Israel Pharmaceuticals сообщил об отзыве из аптек противоязвенного лекарственного препарата «Ранитидин». Во время лабораторных испытаний возникли опасения на наличие в нем потенциального канцерогена NDMA. дальше »
2019-10-24 14:52 | |
|
|
Возникло опасение, что лекарство от изжоги может спровоцировать рак
Производитель лекарственных препаратов компания Perrigo Israel Pharmaceuticals сообщила об отзыве из аптек противоязвенного лекарственного препарата «Ранитидин». Во время лабораторных испытаний возникли опасения на наличие в нем потенциального канцерогена NDMA. дальше »
2019-10-25 14:52 | |
|
|
"UPnRIDE" получила разрешение FDA на маркетинг в США инвалидной коляски
ISRA.com: Первое интеллектуальное и роботизированное мобильное устройство обеспечивает полную функциональность, как в положении стоя, так и в положении сидя, для пользователей инвалидных колясок и пожилых людей. дальше »
2019-9-21 16:52 | |
|
|
FDA приказал Allergan отозвать текстурированные имплантаты для увеличения груди
Американское Федеральное агентство по надзору за медикаментами и продуктами питания (FDA) приказало фармацевтической компании Allergan снять с продажи и отозвать из клиник текстурированные имплантаты для увеличения груди. дальше »
2019-7-24 20:47 | |
|
|
Власти Сан-Франциско запретили продажу электронных сигарет
В сентябре прошлого года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило курение электронных сигарет подростками «эпидемией» и начало «беспрецедентную историческую кампанию» против производителей и продавцов электронных сигарет. дальше »
2019-6-28 07:10 | |
|
|
Власти Сан-Франциско запретили продажу электронных сигарет
В сентябре прошлого года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило курение электронных сигарет подростками «эпидемией» и начало «беспрецедентную историческую кампанию» против производителей и продавцов электронных сигарет. дальше »
2019-6-28 07:10 | |
|
|
FDA одобрило к использованию израильский алгоритм быстрого выявления внутричерепных кровотечений
Американское федеральное агентство по контролю над лекарствами и продуктами питания (FDA) одобрило к использованию разработанный израильским стартапом Zebra Medical алгоритм быстрого выявления внутричерепных кровотечений на снимках компьютерной томографии. дальше »
2019-6-18 09:11 | |
|
|
FDA одобрило к продажам разработанный израильским стартапом браслет от мигреней
Американское федеральное агентство по контролю над лекарствами и продуктами питания (FDA) одобрило к продажам на территории США специальный браслет для отслеживания и ослабления симптомов приступов нерегуляной мигрени, разработанный израильской стартап-компанией Theranica. дальше »
2019-5-30 15:54 | |
|
|