Fda - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
Biontech и Pfizer подали запрос о регистрации вакцины от коронавируса
Производители вакцины от коронавируса Pfizer и Biontech подали в США запрос о регистрации вакцины от коронавируса. Сообщение об этом опубликовала пресс-служба компаний. Ранее фармацевтические компании сообщали, что разрабатываемая ими вакцина получила статус ускоренного рассмотрения от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2020-11-20 15:13 | |
|
В США появился препарат на основе антител для лечения COVID-19
ISRA.com: FDA, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, выдало в экстренном порядке сертификат лекарству на основе антител для лечения больных коронавирусом. дальше »
2020-11-10 08:59 | |
|
|
Илон Маск начал новый проект Neuralink по вживлению микрочипов в мозг
Илон Маск объявил об успешном старте нового футуристического проекта под названием Neuralink. Предприниматель сообщил об успешном вживлении микрочипов в мозг трех свиней и надеется получить разрешение FDA на проведение таких операций людям. дальше »
2020-8-29 18:32 | |
|
|
Тhe Financial Times: Трамп борется за власть с помощью вакцины от COVID-19
Один из рассматриваемых американским правительством вариантов предусматривает выдачу Управлением по санитарному контролю над качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешения на экстренное использование вакцины уже в октябре. дальше »
2020-8-24 17:23 | |
|
|
Трамп объявит о "прорыве в борьбе с китайским вирусом"
"Глубинное государство (военно-политический истеблишмент США – прим.ред.) или кто-то там еще в FDA намеренно затрудняет поиск людей для тестирования вакцин и препаратов против коронавируса. Очевидно, они надеются отложить ответ до 3 ноября". дальше »
2020-8-23 18:05 | |
|
|
Акции компаний Pfizer и BioNTech дорожают на новостях о вакцине от COVID-19
Стоимость акций фармацевтических компаний Pfizer и BioNTech на американских биржах растет на 5% и 16% соответственно на фоне новостей об их вакцине против COVID-19. В совместном заявлении компании сообщили о том, что две их экспериментальные вакцины против коронавируса получили статус ускоренного рассмотрения от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2020-7-14 21:48 | |
|
|
Есть лекарство от COVID-19, курс лечения стоит более двух тысяч долларов
Два месяца назад Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на использование в США для лечения зараженных коронавирусом препарата «Ремдесивир» (Remedsivir). дальше »
2020-6-29 18:27 | |
|
|
Израильская система, предсказывающая ухудшение в состоянии пациента, одобрена FDA
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило для использования больницами программный продукт, разработанный израильским стартапом CLEW. дальше »
2020-6-17 23:15 | |
|
|
FDA исключило гидроксихлорохин из списка препаратов для борьбы с COVID-19
Управление по контролю над продуктами и лекарствами США исключило противомалярийный препарат гидроксихлорохин из списка лекарств, одобренных при лечении заболевших COVID-19: американские эксперты пришли к выводу, что данный препарат не обладает противовирусным эффектом. дальше »
2020-6-16 09:22 | |
|
|
Препараты от малярии признаны неэффективными от COVID 19
Вчера, 15 июня, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (Food and Drug Administration, FDA) исключило препарат от малярии и ревматологических заболеваний гидроксихлорохин из списка препаратов, использование которых одобрено при лечении больных COVID-19. дальше »
2020-6-16 05:43 | |
|
|
Финансовые рынки приветствуют прогресс в создании вакцины против COVID-19
Вакцина против COVID-19 от компании Moderna является одной из наиболее перспективных. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уже приняло решение о присвоении новому препарату статуса ускоренного рассмотрения "Fast Track", а сегодня, понедельник, компания Moderna Inc заявила, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 выработала антитела, способные нейтрализовать новый коронавирус в […] The post Финансовые рынки приветствуют прогресс в создании вакцины против COVID-19 appeared first on НЭП. дальше »
2020-5-18 20:00 | |
|
|
Финансовые рынки приветствуют прогресс в создании вакцины против COVID-19
Вакцина против COVID-19 от компании Moderna является одной из наиболее перспективных. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уже приняло решение о присвоении новому препарату статуса ускоренного рассмотрения Fast Track, а сегодня, 18 мая, компания Moderna Inc заявила, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 выработала антитела, способные нейтрализовать новый коронавирус […] The post Финансовые рынки приветствуют прогресс в создании вакцины против COVID-19 appeared first on НЭП. дальше »
2020-5-19 20:00 | |
|
|
Дешевый и мгновенный тест на коронавирус получил лицензию FDA
FDA выдала экстренную лицензию на применение нового типа диагностического теста на коронавирус так называемого антигенного теста, выявляющего наличие белков вируса в слизистых оболочках носоглотки. дальше »
2020-5-10 18:41 | |
|
|
Стивен Хан, глава FDA, проведет две недели в карантине из-за возможного заражения COVID-19
Накануне Хан участвовал в заседании, посвященном эпидемиологической ситуации в США. На заседании присутствовала Кэти Миллер, представитель пресс-службы вице-президента Майка Пенса, у которой вскоре после заседания был диагностирован COVID-19. дальше »
2020-5-9 08:18 | |
|
|
Израильская компания начинает лечить тяжелых больных COVID-19 стволовыми клетками
Хайфская компания Pluristem получила лицензию FDA на проведение второй фазы клинических испытаний своего препарата из стволовых клеток в лечении 140 тяжелых больных COVID-19 с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС). дальше »
2020-5-9 19:24 | |
|
|
В США утверждено лекарство от коронавируса для тяжелых больных
Американское Федеральное агентство по надзору за продуктами и медикаментами (FDA) выдало экстренное разрешение на применение препарата Remdesivir фармацевтической компании Gilead против заболевания коронавирусом. дальше »
2020-5-2 10:35 | |
|
|
Тест на коронавирус за 15 минут
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест на коронавирус, результат которого можно получить примерно за 15 минут. Сообщение об этом опубликовал разработчик теста, американская компания Abbott Laboratories. дальше »
2020-3-28 21:07 | |
|
|
"Zebra Medical" получила одобрение FDA на устройство по обнаружению воды в легких
ISRA.com: "Zebra Medical Vision", стартап, использующий технологию искусственного интеллекта для чтения медицинских снимков, заявил в среду, что получил четвертое разрешение FDA на устройство, помогающее идентифицировать воду в легких. дальше »
2019-11-28 18:36 | |
|
|
Минфин США рассматривает возможность открытия в Израиле филиала FDA
Находящийся с рабочим визитом в Израиле министр финансов США Стивен Мнучин провел во вторник, 29 октября, рабочую встречу с представителями израильских медицинских структур и биомедицинских компаний. дальше »
2019-10-29 12:42 | |
|
|
Америка переходит на IQOS
Американское управление по контролю за качеством лекарств и продуктов питания (FDA) разрешило к продаже в США системы нагревания табака IQOS. Теперь 40 миллионов американских курильщиков получают возможность попробовать альтернативу обычной сигарете. дальше »
2019-10-26 09:20 | |
|
|
Америка переходит на IQOS
Американское управление по контролю за качеством лекарств и продуктов питания (FDA) разрешило к продаже в США системы нагревания табака IQOS. Теперь 40 миллионов американских курильщиков получают возможность попробовать альтернативу обычной сигарете. дальше »
2019-10-25 07:03 | |
|
|
Возникло опасение, что лекарство от изжоги может спровоцировать рак
Производитель лекарственных препаратов Perrigo Israel Pharmaceuticals сообщил об отзыве из аптек противоязвенного лекарственного препарата «Ранитидин». Во время лабораторных испытаний возникли опасения на наличие в нем потенциального канцерогена NDMA. дальше »
2019-10-24 14:52 | |
|
|
Возникло опасение, что лекарство от изжоги может спровоцировать рак
Производитель лекарственных препаратов компания Perrigo Israel Pharmaceuticals сообщила об отзыве из аптек противоязвенного лекарственного препарата «Ранитидин». Во время лабораторных испытаний возникли опасения на наличие в нем потенциального канцерогена NDMA. дальше »
2019-10-25 14:52 | |
|
|
"UPnRIDE" получила разрешение FDA на маркетинг в США инвалидной коляски
ISRA.com: Первое интеллектуальное и роботизированное мобильное устройство обеспечивает полную функциональность, как в положении стоя, так и в положении сидя, для пользователей инвалидных колясок и пожилых людей. дальше »
2019-9-21 16:52 | |
|
|
FDA приказал Allergan отозвать текстурированные имплантаты для увеличения груди
Американское Федеральное агентство по надзору за медикаментами и продуктами питания (FDA) приказало фармацевтической компании Allergan снять с продажи и отозвать из клиник текстурированные имплантаты для увеличения груди. дальше »
2019-7-24 20:47 | |
|
|
Власти Сан-Франциско запретили продажу электронных сигарет
В сентябре прошлого года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило курение электронных сигарет подростками «эпидемией» и начало «беспрецедентную историческую кампанию» против производителей и продавцов электронных сигарет. дальше »
2019-6-28 07:10 | |
|
|
Власти Сан-Франциско запретили продажу электронных сигарет
В сентябре прошлого года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило курение электронных сигарет подростками «эпидемией» и начало «беспрецедентную историческую кампанию» против производителей и продавцов электронных сигарет. дальше »
2019-6-28 07:10 | |
|
|
FDA одобрило к использованию израильский алгоритм быстрого выявления внутричерепных кровотечений
Американское федеральное агентство по контролю над лекарствами и продуктами питания (FDA) одобрило к использованию разработанный израильским стартапом Zebra Medical алгоритм быстрого выявления внутричерепных кровотечений на снимках компьютерной томографии. дальше »
2019-6-18 09:11 | |
|
|
FDA одобрило к продажам разработанный израильским стартапом браслет от мигреней
Американское федеральное агентство по контролю над лекарствами и продуктами питания (FDA) одобрило к продажам на территории США специальный браслет для отслеживания и ослабления симптомов приступов нерегуляной мигрени, разработанный израильской стартап-компанией Theranica. дальше »
2019-5-30 15:54 | |
|
|
Одобрено самое дорогое лекарство в мире
В пятницу, 24 мая, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата генной терапии под названием Zolgensma для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей. дальше »
2019-5-26 07:01 | |
|
|
FDA одобрила лекарство от послеродовой депрессии
Американское Управление контроля за продовольствием и лекарствами (FDA) одобрило к применению новый препарат, предназначенный специально для лечения послеродовой депрессии. Клинические испытания показали высокую эффективность препарата. дальше »
2019-3-21 20:17 | |
|
|
Появилось лекарство от послеродовой депрессии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило сегодня, 20 марта, внутривенную инъекцию Zulresso (брексанолон) для лечения послеродовой депрессии у совершеннолетних пациенток. дальше »
2019-3-20 16:15 | |
|
|
На рынке появится спрей от депрессии
Вскоре врачи смогут предложить принципиально новый быстродействующий антидепрессант, призванный помочь тем, кто не ощущает воздействия существующих сегодня препаратов. Препарат Spravato, представляющий собой назальный спрей, уже получил одобрение Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2019-3-7 10:51 | |
|
|
FDA против дыма сигарет с ментолом
Акции табачных компаний значительно просели в понедельник, 12 ноября, на Нью-Йоркской и Лондонской фондовых биржах на фоне заявления Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) о намерении ввести запрет на сигареты с ментолом. дальше »
2018-11-13 10:00 | |
|
|
Израильский стартап с медицинским ПО был одобрен FDA в США
ISRA. com: Израильский Aidoc, производитель программного обеспечения, которое помогает радиологам в их работе, заявил, что получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для своего первого продукта. дальше »
2018-10-15 15:58 | |
|
|
Сотрудники FDA нанесли внезапный визит лабораториям Juul
ISRA.com: На прошлой неделе федеральное агентство получило документы, связанные с маркетингом Juul. Это произошло во время инспекции в штаб-квартире производителя электронных сигарет. дальше »
2018-10-3 22:09 | |
|
|