2021-4-13 14:42 |
Американское Агентство по контролю над лекарственными препаратами (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson из-за опасений о том, что препарат вызывает тромбоз. источник »
2021-4-13 14:42 |
Американское Агентство по контролю над лекарственными препаратами (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson из-за опасений о том, что препарат вызывает тромбоз. источник »
Федеральные Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США рекомендуют приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после вакцинации.
2021-4-13 16:01 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило применение в стране вакцины от коронавируса, разработанной компанией Johnson & Johnson, говорится в сообщении на сайте регулятора.
2021-2-28 08:40 | |
Консультационный совет американского федерального управления по надзору за лекарствами и продуктами питания (FDA) единогласно рекомендовал разрешить к массовому применению вакцину от коронавируса, разработанную компанией Johnson & Johnson.
2021-2-27 07:56 | |
Вакцина против коронавируса компании Johnson & Johnson эффективна на 72% в США и на 64% - в ЮАР, где распространен более тяжелый штамм коронавируса.
2021-2-24 17:08 | |
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson подала свою вакцину на утверждение для экстренного использования американскому регулятору FDA. Как ранее сообщала компания, клинические испытания показали эффективность вакцины в 66% случаев для предотвращения развития средних и тяжелых симптомов COVID-19 и 85% случаев – для предотвращения тяжелого течения заболевания.
2021-2-5 12:19 | |
Вскоре врачи смогут предложить принципиально новый быстродействующий антидепрессант, призванный помочь тем, кто не ощущает воздействия существующих сегодня препаратов. Препарат Spravato, представляющий собой назальный спрей, уже получил одобрение Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
2019-3-7 10:51 | |