2021-11-20 09:30 |
Агентство ЕС по лекарственным средствам (EMA) предоставило экстренное разрешение на коронавирусный препарат «Молнупиравир». Ранее препарат был одобрен британским Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). Великобритания стала первой в мире страной, которая разрешила лечение COVID-19 таблетками, разработанными компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_video"); });googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_video_1"); });
«Комитет EMA по лекарственным средствам (CHMP) издал рекомендации по использованию Lagevrio (также известного как молнупиравир или MK 4482) для лечения COVID-19. Лекарство, которое в настоящее время не зарегистрировано в ЕС, можно использовать для лечения взрослых, которые не нуждаются в дополнительном кислороде и имеют повышенный риск развития тяжелой формы коронавируса», - говорится в заявлении европейского регулятора.
Отмечается, что таблетки следует вводить в курс лечения как можно скорее после диагноза COVID-19 и в течение 5 дней от начала симптомов. Лекарство, выпускаемое в виде капсул, следует принимать дважды в день в течение 5 дней.
До одобрения «Молнупиравира» единственными средствами для лечения умеренного течения COVID-19 были только дорогие антитела, которые обычно вводят внутривенно.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube"); });googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube_1"); });
Антивирусный препарат получил в Великобритании торговое название Lagevrio. Он безопасен и эффективно помогает снизить риск госпитализации и смерти среди людей с мягким или умеренным течением болезни, но с высоким риском осложнений, заявил британский регулятор. К группе риска он отнес в том числе людей с ожирением, сахарным диабетом или болезнями сердца, а также людей старше 60 лет.
Lagervio не позволяет вирусу активно размножаться и снижает тем самым степень тяжести заболевания. Клинические исследования показали, что Lagevrio наиболее эффективен, если принимать его на ранних стадиях заболевания, отметил британский регулятор. Поэтому он рекомендовал начинать прием лекарства как можно раньше после получения положительного результата теста на коронавирус или в течение первых пяти дней после появления симптомов. Lagervio не является заменой прививке от коронавируса, подчеркивает MHRA.
По итогам испытаний компания Merck сообщила, что препарат сокращал наполовину риск госпитализации или смерти людей с мягким и умеренным течением болезни.
НЭП. Фотоиллюстрация: Pixabay
The post В Евросоюзе одобрили первые таблетки от коронавируса appeared first on НЭП.
источник »
|