2019-10-26 09:20 |
Американское управление по контролю за качеством лекарств и продуктов питания (FDA) разрешило к продаже в США системы нагревания табака IQOS. Теперь 40 миллионов американских курильщиков получают возможность попробовать альтернативу обычной сигарете.
На днях в Атланте прошла торжественная презентация системы нагревания табака IQOS. Этому предшествовала on-line конференция, в ходе которой доктор Присцилла Каллахан-Лион, пульмонолог, представитель научного центра по табачной продукции FDA, подвела итоги тщательных проверок, которые прошел флагманский продукт Phillip Morris – IQOS, прежде чем он был официально запущен в продажу в США. По результатам исследований FDA признало товар соответствующим критерию «защита здоровья общества». Особо подчеркивается, что производитель системы нагревания табака неукоснительно соблюдает требования FDA: продукт продается только взрослым курильщикам – по предъявлению удостоверения личности.
var truvidScript = document.createElement('script'); truvidScript.async = true; truvidScript.setAttribute('data-cfasync','false'); truvidScript.type = 'text/javascript'; truvidScript.src = '//stg.truvidplayer.com/index.php?sub_user_id=567&widget_id=2529&playlist_id=1915&m=a&cb=' + (Math.random() * 10000000000000000); var currentScript = document.currentScript || document.scripts[document.scripts.length - 1]; currentScript.parentNode.insertBefore(truvidScript, currentScript.nextSibling);Таким образом заложен краеугольный камень в поисках альтернативы обычному курению. Технология нагревания табака, используемая в IQOS, предусматривает нагревание табака (примерно до 350 градусов) вместо его сжигания (свыше 800 градусов) и тем самым предотвращает появление дыма, в котором содержатся вредные вещества. Это первый инновационный продукт подобного рода, получивший официальное разрешение FDA. CША присоединяются к списку из 47 стран (включающему и Израиль), в которых технологичный продукт разрешен к продаже.
На фоне заявления правительства США о намерении повысить уровень контроля над рынком электронных сигарет FDA опубликовало новые инструкции, в соответствии с которыми компании, производящие и распространяющие электронные сигареты, должны будут пройти процедуры, аналогичные той, что прошел IQOS, и предоставить все данные исследований, а также заявку на разрешение продаж до мая 2020 года.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display("ros_inArticle_cube"); });Текст и фото: пресс-служба Phillip Morris; К.В.
источник »
|
